prova rapida dell'antigene del iHealth® COVID-19

La prova rapida dell'antigene del iHealth® COVID-19 è un'analisi laterale di flusso destinata alla rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2.

Questa prova è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica con nasale anteriore auto-raccolto (narici) tampona i campioni dagli individui ha invecchiato 15 anni o più vecchio con i sintomi di COVID-19 entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo. Questa prova inoltre è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica con i campioni nasali adulto-raccolti del tampone dagli individui ha invecchiato 2 anni o più vecchio con i sintomi di COVID-19 entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo.

Questa prova inoltre è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica con nasale anteriore auto-raccolto (narici) tampona i campioni dagli individui ha invecchiato 15 anni o più vecchio, o l'adulto ha raccolto i campioni nasali anteriori del tampone dagli individui ha invecchiato 2 anni o più vecchio, con o senza i sintomi o altre ragioni epidemiologiche sospettare COVID-19 una volta provato due volte oltre i tre giorni con almeno 24 ore (e nessun più di 48 ore) fra le prove.

Caratteristiche fondamentali

1、 FDA HA AUTORIZZATO 15 MINUTI DI PROVA D'AUTOVERIFICA

La prova è un'autoverifica minuta 15 per individuare indipendentemente da fatto che un individuo ha il COVID-19. La prova può essere completata nella comodità della vostra propria casa senza la necessità di spedire il vostro campione ad un laboratorio.

UN DISAGIO ZERO DI FACILE IMPIEGO DI 2、

La prova può essere fatta mediante l'inserimento del soltanto 1/2 ad a 3/4 pollici con un disagio di facile impiego e zero nasale non invadente semplice del tampone. I video d'istruzione graduali sono disponibili in nostro app per seguire facile. (Installazione del app è facoltativa.)

、 3 PER LE ETÀ 2 E SOPRA

La prova autosomministrata è raccomandata per gli individui ha invecchiato 15 anni e più vecchio. la Adulto-raccolta è richiesta per i bambini difficili 2-14 anni.

IL、 4 INDIVIDUA LE VARIANTI CORRENTI E NUOVE DI COVID

il iHealth ha completato le prove su vari riscalda gli sforzi variabili inattivati e la prova rapida dell'antigene del iHealth COVID-19 poteva individuare le mutazioni.

Per uso con gli esemplari nasali anteriori del tampone per uso diagnostico in vitro soltanto che questo prodotto non è stato FDA ha eliminato o approvato; ma è stato autorizzato da FDA nell'ambito di un'autorizzazione di uso di emergenza (u.c.e.)

USO PROGETTATO

La prova rapida dell'antigene del iHealth® COVID-19 è un'analisi laterale di flusso destinata al qualitativo

rilevazione dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2.

Questa prova è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica con nasale anteriore auto-raccolto (narici)

i campioni del tampone dagli individui hanno invecchiato 15 anni o più vecchio con i sintomi di COVID-19 dentro

i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo. Questa prova inoltre è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica

con nasale anteriore adulto-raccolto (narici) tamponi i campioni dagli individui ha invecchiato 2 anni o

più vecchio con i sintomi di COVID-19 entro i primi 7 giorni dell'inizio di sintomo.

Questa prova inoltre è autorizzata per uso domestico senza ricetta medica con nasale anteriore auto-raccolto (narici) tampona i campioni dagli individui ha invecchiato 15 anni o più vecchio, o nasali anteriori adulto-raccolti (narici) tamponano i campioni dagli individui hanno invecchiato 2 anni o più vecchio, con o senza i sintomi o altre ragioni epidemiologiche sospettare COVID-19 una volta provati due volte oltre i tre giorni con almeno 24 ore (e nessun più di 48 ore) fra le prove.