Caratteristiche:Deposito fra 36° a 86° f 2.2° a 30°C
MOQ:Prova 1000
Imballaggio:1Test/Box
Materiali forniti:Cassette della prova
Quantità:1 prova
Evidenziare:
Prova rapida di FDA Covid 19
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Prova rapida di TGA Covid 19
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Corredo rinofaringeo della prova della casa di Flowflex
Descrizione di prodotto
Esemplare nasale di Flowflex della prova rinofaringea dell'antigene di FDA TGA
Una prova rapida per la rilevazione degli antigeni SARS-CoV-2 negli esemplari nasali anteriori direttamente dagli individui entro 7 giorni dell'inizio di sintomo o senza sintomi o altre ragioni epidemiologiche sospettare infezione COVID-19.
Materiali forniti:
•Cassette della prova
•Foglietto illustrativo
•Metropolitane dell'amplificatore dell'estrazione
•Tamponi nasali
• Questo prodotto non è stato FDA eliminato o approvato ma è stato autorizzato da FDA al di sotto di un'u.c.e.
• Questo prodotto è stato autorizzato soltanto per la rilevazione, non per tutti i altri virus o agenti patogeni.
• L'uso di emergenza di questo prodotto è autorizzato soltanto per la durata della dichiarazione che le circostanze esistono giustificando l'autorizzazione di uso di emergenza di IVDs
per rilevazione e/o la diagnosi dell'annullare 19 nell'ambito della parte 564 (b) (1) dell'alimento federale, della droga e della Legge cosmetica, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), a meno che la dichiarazione sia
terminata, o l'autorizzazione sarà revocata più presto.
• Per ulteriori informazioni su EUAs visiti prego: https://www.fda.gov/emergency-preparednessand-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
• Per le informazioni più aggiornate sull'annullare 19, prego visita: www.cdc.gov/Clear 19
• Per le istruzioni dettagliate, visiti prego: www.aconlabs.com